ISO 13485는 ISO9001 규격을 바탕으로 그 중 의료기기에 대한 사항을 강조하여 만들어진 의료기기품질경영시스템에 관한 국제규격으로서, 각국별로 의료기기를 제공하는 조직의 품질경영시스템에 대하여 다르게 적용되는 규제적 요구사항을 통일하려는 의도를 갖고 있습니다.

ISO 13485는 의료기기 품질경영과 관련된 설계, 개발, 생산, 고객서비스 등의 부분에 중점을 두어 검토를 시행합니다.

이를 통해서 의료기기 제조업자는 업무효율의 증대, 제품의 국제적 인지도 증가, 업무 절차의 간소화 등 긍정적인 효과를 기대 할 수 있습니다.

- 독립적 인증 획득으로 타사대비 경쟁우위 선정 및 이미지개선

- 의료기기 분야 전문가의 풍부한 국제적 경험과 노하우 공유

- 지속 가능한 품질 보증

- 잠재적 위험의 사전적 관리

- 제도 및 절차 개선을 통한 이윤 창출

인증은 신청 → 계약 → (예비심사) → 1·2단계 심사 → 등록심의 → 인증서 발행 → 사후심사 → 갱신심사 순으로 진행됩니다.

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